对许多试管婴儿准父母来说，PGS/PGD想必并不陌生，但是PGT技术是一项比较新的技术，很多人对此还不是很了解。那么美国试管婴儿技术中的PGT是什么？
PGT是什么？
PGT出现是因为原来的PGS/PGD名称有一定的局限性，前者过于笼统，表达意义不准确；后者过于绝对，用于描述胚胎检测不合适。为了更好地适应国际交流和学术讨论，2017年，许多与辅助生殖相关的学术组织(美国生殖医学会(ASRM)、欧洲人类生殖和胚胎学会(ESHRE)发起了更名倡议，用新术语描述了第三代试管婴儿，那就是PreimplantationGeneticTesting，简称PGT。
PGT中的T代表检测，比D(诊断)或S(筛查)更加严谨准确。也就是说，PGT是PGS和PGD的总称，是第三代试管婴儿的新名称。但单纯使用T同样无法区分第三代试管婴儿的不同适应症。因此，PGT还细分为三个部分:PGT-A(非整倍体)、PGT-M(单基因疾病)和PGT-SR(结构变异)，从而更准确地描述第三代试管婴儿的不同适应症。
PGT-A：植入前对胚胎染色体非整倍体进行遗传筛查。A是指aneuploidy(非整倍性)。
PGT-M：植入前基因诊断单基因病(胚胎是否携带可导致单基因病的突变基因)。M是指monogenicdisorders(单基因遗传病)。
PGT-SR：植入前基因诊断染色体结构异常。SR是指structuralrearrangement(结构重组)。
PGT和PGS/PGD的关系
PGS，PGD，PGT，三者只有一个字母的区别，它们所表达的意义也在字母上。
在PGS中，S代表screen(筛选)，筛选23对染色体，检测是否有非整倍体，从而评价胚胎等级。、也就是说PGS只能筛选染色体，不能检查基因。也就是说，如果染色体没有问题，只有PGS才能携带致病基因。
PGD中的D代表diagnose(诊断)，男女双方或任何一方都有染色体异常或单基因遗传病，可通过PGD进行基因诊断。也就表明只能找出是否携带致病基因，不能改变和修复，有一定的局限性，只能检查3、40种单基因遗传病。
因为PGT出现的时间较短，所以到目前为止大家还习惯于使用PGS/PGD进行沟通交流。事实上，即使在美国进行第三代试管的患者，PGD也做得不多，因为大多数做PGD的夫妻都有明确的遗传病和家族遗传史，没有相关遗传病的不需要做。
事实上，无论美国第三代试管婴儿技术是PGT还是PGS/PGD，都是为了帮助想要新生活的家庭实现梦想，避免遗传病，实现优生优育。
PGT、PGS、PGD?三代试管婴儿选胚胎，你只需看这一篇!
知己知彼，百战不殆。每一个试管婴儿准父母为了有一个孩子，都把自己逼成了半个试管婴儿专家。
然而有时，涉及到英语词汇、试管专业，还是让人摸不着头脑。比如，三代试管婴儿过程中经常提及的PGT、PGS、PGD，像是三胞胎兄弟一样令人头秃
很多准父母最终选择了三代试管婴儿，很大一部分原因是因为三代试管婴儿成功率较高(妊娠率、活产率等综合考量)。而三代试管婴儿高成功率的秘密武器就是PGT技术。
PGT可能很多人都不了解，但是想必第三代试管婴儿、PGS、PGD大家都不陌生!现在为大家捋捋它们之间的关系~
PGT：全称PreimplantationGeneticTesting，即胚胎植入前的基因检测。
*PGS只能筛查染色体层面，不能对基因进行检查。
PGD：全称PreimplantationGeneticDiagnosis，即胚胎移植前基因诊断。若男女双方或任一方存在染色体异常或单基因遗传病，都可以通过PGD来进行基因诊断。
*只能找出是否携带致病基因，不能改变和修复且有一定局限性。
PGT中的T代表检测，相对于PGD中的D(诊断)或PGS中的S(筛查)更加严谨和准确。
综上所述，PGT是PGS、PGD的统称，是第三代试管婴儿的新名字。
在PGT中又进行了新的划分，包括PGT-A、PGT-M和PGT-SR。这种划分方式能够包含更多的检查项目，从而使胚胎植入前基因检测结果更加准确。
PGT-A：非整倍体的植入前基因测试，对应PGS。
大量的IVF失败都是因为胚胎中的染色体异常所致。染色体数目一旦异常，就会造成早期流产或无法怀孕，即便成功怀孕也有可能生下唐氏综合征等异常胎儿。
而PGT-A能够通过筛查染色体的数量，得到具有正常染色体数目的胚胎，为胚胎移植提供了参考标准，胚胎移植的活产率更高!
PGT-M：单基因疾病的植入前基因诊断，对应PGD。
当父亲和母亲均为致病基因的携带者时，胎儿就有可能出现隐形遗传疾病。一旦该致病基因位于常染色体时(血友病、白化病等)，后代患病的概率有25%之高!
而PGT-M通常能够测试特定疾病的胚胎基因，对于一些原因不明的孕育问题的解决具有指导意义!
PGT-SR：染色体结构重排的植入前遗传学测试。
在细胞生长过程中，染色体可能会被破坏，若得不到完全修复，就会导致一种染色体的一部分转移到另一条染色体的一部分。对于女性反复流产和男性精子数量极少的家庭而言，这种情况是主要原因之一。
但即便准父母染色体易位，还是有可能生下遗传上正常的孩子。PGT-SR能够检测到具有正常染色体结构的胚胎，大大提高了怀孕几率降低了流产风险。
寻求PGT帮助的家庭通常是具有孕育能力的，但因年龄、生活习惯或家族遗传病史等问题，增加了后代患有遗传病的风险。故选择美国试管婴儿，是另一种形式的优生优育。
以下情况请务必进行PGT检测：
您已经有一个遗传性疾病的孩子
您或您的家人被诊断出患有遗传性遗传疾病
您和/或您的伴侣携带使您的孩子有患疾病风险的基因
以下情况下请根据个人情况进行PGT检测：
35岁以上的女性
反复流产的女性
生育治疗失败不止一次的女性
Tips:
以上就是关于PGT、PGS、PGD?三代试管婴儿选胚胎，你只需看这一篇!的全部内容。如果还有疑惑的话欢迎咨询试管资讯分享平台的专业生殖顾问。祝您好孕~
超过40岁做第三代试管婴儿应不应该做PGT检测？
二胎政策开放之后，有很多已经过了最佳生育年龄的大龄女性都想要通过第三代试管得到自己的第二个宝宝，有很多姐妹*小编，小编为大家整理了一些情况，也为姐妹们解答一下疑惑。
“我觉得我这么大年纪了，不能做三代了，本来就没几个胚胎，折腾不起了”
“我之前促排了二次，胚胎都没通过筛查，不知道还该不该做三代”
类似的问题还有很多，今天我们就大家的担忧和顾虑来聊聊，高龄女性到底要不要做第三代试管婴儿PGT检测。
首先先来看看做第三代试管婴儿PGT检测的好处：
我们都知道，随着女性年龄的增长，卵子质量会越来越差，出现老化、染色体异常的风险会越来越高。
据有关数据显示，40岁以上的女性卵子染色体异变率大于90%，流产率会增加到35%以上，而导致大龄女性流产的主要原因就是染色体异常。
第三代试管婴儿技术作为当前最先进的辅助生殖技术，在检测染色体异常、保障优生优育方面有着绝对优势。
目前为止，第三代试管婴儿PGT检测技术可以对胚胎的23对染色体进行全面诊断筛查，包括染色体结构、数目以及染色体上所携带的基因。通过对胚胎的检测，可以淘汰掉有异常的胚胎，挑选健康胚胎进行移植，从而提高试管婴儿成功率，降低流产率、畸形率。
据临床数据统计，做过PGT检测的胚胎，移植成功率能够达到60-80%，胎停流产率小于5%。如果一个40岁的女性移植没有做过PGT检测的囊胚，移植成功率最高能达到25%，而胎停流产率却达到30-40%。
看到这里，相信大家肯定明白了高龄女性做第三代试管婴儿PGT检测的重要性。
当然，凡是都有两面性，有优势肯定也少不了缺点：
首先PGT检测会对胚胎造成一定程度的损伤，虽然这个风险只有1/1000的几率，但还是存在的。
其次，PGT检测并不能保障胚胎100%健康。目前为止，PGT检测技术只能避免染色体结构和数目异常的问题的出现，以及筛查出100多种遗传疾病，并不能筛查出所有的遗传疾病。
所以，即便做了PGT检测也有可能出现胚胎染色体异常风险。
不过，大家也不用担心，如果胚胎真的出现染色体问题，在怀孕初期就会自然淘汰，并不会对母体造成太大伤害。
最后，PGT检测会淘汰一定比例的胚胎。曾有机构统计，42颗胚胎做染色体检测，仅仅有8颗胚胎是正常的，多数的胚胎存在染色体异常的问题。这对于高龄女性来说，显然不是一个好消息。
那高龄女性到底做不做PGT呢？
综合多方面的因素考虑，我们建议高龄女性根据胚胎数量来决定做不做PGT检测。
如果胚胎数量还能有3、5个左右的话，可以考虑做5对染色体检测或23对染色体检测；如果本身卵巢功能不好，胚胎数量只有一两个，那就没有必要冒险做PGT检测了，最好直接移植，期盼事情往好的方面发展。
总的来说，为了提高成功率、降低流产率，我们是建议高龄女性在有条件选择的情况下做第三代试管婴儿PGT检测。特别是有以下情况的夫妻，更需要做第三代试管婴儿PGT检测：
1.有反复流产史、曾怀孕，但胎儿有染色体问题
2.男方精子质量差，碎片率高
3.准父母任一方已检出有染色体问题或家族遗传史
4.需要在移植前知道胚胎性别的
如果不属于以上情况，可以结合自身情况选择。
最后祝大家早日心想事成！
p【合肥年代孕生子】
